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| 受託研究の申し込み |
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| ■申し込みは下記までご連絡ください。ご訪問の際は事前にアポイントをお願いします。 |
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| ▼治験・製造販売後臨床試験の申請の流れはこちらをご覧ください。 |
| ▼製造販売後調査等の申請の流れはこちらをご覧ください。 |
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| ■治験・製造販売後臨床試験申請の流れ |
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| 治験依頼 |
責任医師、治験管理室 |
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| ヒアリング申込み |
治験管理室と日程調整 |
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| ヒアリング |
治験事務局、CRC |
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| 申請書類提出 |
毎月10日締切、翌月IRB審査 |
| ↓ |
▼申請書類はこちらをご覧ください。 |
| IRB審査 |
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| ↓ |
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| 契約締結 |
契約書、納入通知書、指示決定通知書の送付 |
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| 治験薬搬入 |
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| ↓ |
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| スタートアップミーティング |
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| ↓ |
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| 治験開始 |
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| ■製造販売後調査申請の流れ |
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| 調査依頼 |
治験管理室、責任医師 |
| ↓ |
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| ヒアリング申込み |
治験管理室と日程調整 |
| ↓ |
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| ヒアリング |
治験事務局 |
| ↓ |
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| 申請書類提出 |
毎月10日締切、翌月審査 |
| ↓ |
▼申請書類はこちらをご覧ください。 |
| 製造販売後調査等審査委員会審査 |
IRBと同時開催 |
| ↓ |
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| 契約締結 |
契約書、納入通知書、指示決定通知書の送付 |
| ↓ |
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| 調査開始 |
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